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La relevancia clínica es poca. La seguridad no ha sido establecida y no existen datos de los allí en el retraso de la eyaculación en sujetos sin esta condición.
No hay efectos sobre la fertilidad, priligy comportamiento sexual o la morfología de los órganos sexuales, en estudios uso embriotoxicidad o fototoxicidad en ratas o conejos. Uso eventos adversos se reportaron taquicardia, bradicardia sinusal, bloqueo sinusal. En pacientes con epilepsia controlada se debe tener un monitoreo estrecho. Se excluyeron a los pacientes que tenían alguna otra disfunción sexual asociada. Consulte a su médico si se desmaya cuando toma priligy medicamento.
Los médicos deben advertir a los pacientes de la importancia de mantener una adecuada hidratación y cómo reconocer los síntomas y signos prodrómicos para disminuir el riesgo de alguna lesión grave asociada a la pérdida priligy estado de alerta.
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Algunos casos se presentan con características que asemejan síndrome neuroléptico maligno. La relevancia clínica es poca. La relevancia clínica del efecto clínico sobre midazolam es mínima en la mayoría de los pacientes. El incremento en la actividad del CYP3A puede ser de relevancia clínica para algunos individuos tratados concomitantemente con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A y con una ventana terapéutica estrecha.
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Inhibidores moderados del CYP3A4: La dosis se debe restringir a 30 mg cuando se usa concomitantemente con inhibidores moderados del CYP3A4 tales como la eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo y diltiazem.
Inhibidores potentes del CYP2D6: Se debe tener precaución si se incrementa la dosis a 60 mg en pacientes bajo tratamiento con inhibidores potentes del CYP2D6 o metabolizadores lentos del CYP2D6, ya que podría aumentar los niveles de exposición con la resultante de una mayor incidencia y gravedad de los EAs dosis dependientes. Los estudios a corto plazo no mostraron un incremento en el riesgo de suicidio comparado con placebo en la población adulta. En pacientes con epilepsia controlada se debe tener un monitoreo estrecho.
Se debe tener precaución en los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Efectos sobre la habilidad para manejar y utilizar maquinaria: Se han reportado mareos, trastornos de atención, síncope, visión borrosa y somnolencia en los pacientes que han recibido dapoxetina en los estudios clínicos.
Por lo tanto, los pacientes deben de ser advertidos de evitar situaciones donde se puedan dañar, incluyendo el manejo de maquinaria peligrosa. No existe evidencia que sugiera que la exposición a dapoxetina afecte a las parejas de las embarazadas de acuerdo a los datos observacionales limitados de los estudios clínicos. No existen estudios clínicos adecuados y bien controlados de dapoxetina en mujeres embarazadas.
Uso durante la lactancia: Se desconoce si la dapoxetina o sus metabolitos se excretan por la leche humana. Algunos casos se presentan con características que asemejan síndrome neuroléptico maligno.
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La dapoxetina es poco probable que afecte la farmacocinética de otros sustratos del CYP2C Como eventos adversos se reportaron taquicardia, bradicardia sinusal, bloqueo sinusal.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se observó efectos carcinogénicos en los estudios preclínicos en ratas, incluso en dosis supraterapéuticas.
No hay efectos sobre la fertilidad, el comportamiento sexual o la morfología de los órganos sexuales, en estudios de embriotoxicidad o fototoxicidad en ratas o conejos. El zumo de pomelo también es un potente inhibidor del CYP3A4 y se debe evitar en las 24 horas previas a la toma de Priligy ver sección 4. Inhibidores moderados del CYP3A4.
El tadalafilo no afectó a la farmacocinética de la dapoxetina.
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